Vancocin HCL Medizin - Informationen, Nebenwirkungen und Gebrauch Vancocin

Generischer Name: Vancomycin

Vancocin ist ein Schmalspektrum antibakterielles Mittel, das ausgezeichnete antibiotische Tätigkeit gegen grampositive organismen hat, einschließlich das difficile Clostridium, diphtheroids, die meiste Enterokokkesorte, die Staphylokokken und die Streptokokken.

Intravenöses vancomycin (Vancocin) wird in der Behandlung der Knochen- und Verbindungsinfektion (einschließlich Osteomyelitis), der Pneumonie, der Blutvergiftung und der Haut- und weichengewebeinfektion, die durch empfindlilche Belastungen der Staphylokokkesorten verursacht wird angezeigt (einschließlich Methicillin-beständige Belastungen).

Intravenöses vancomycin (Vancocin) wird für die Prophylaxis der bakteriellen Endokarditis bei Penicillin-allergischen Patienten mit prothetischen Herzventilen oder kongenital angezeigt, rheumatisch oder andere erworbene valvular Herzkrankheit, die zahnmedizinische Verfahren oder chirurgische Verfahren der oberen Atmungsfläche durchmachen.

Vancocin wird verwendet, um Enterokokkeninfektion bei Patienten mit einer Geschichte von überempfindlichkeit zu den Beta-laktam Antibiotika, und die Infektion zu behandeln wegen der Beta--Laktam-beständigen Mikroorganismen, einschließlich Methicillin-beständigen Staphylococcus aureus (MRSA), der Methicillin-beständigen Staphylokokkeepidermidis (MRSE) und der penicillinresistenten Enterokokken. Die Zunahme des Vorherrschens der Krankheit wegen MRSA und MRSE und des antibiotischen Widerstandes im allgemeinen hat zu eine Zunahme des Gebrauches des vancomycin geführt.
Eine der Konsequenzen des erhöhten vancomycin Gebrauches ist das Hervortreten der vancomycin-beständigen Mikroorganismen gewesen. Von 1989 bis 1993, berichteten die Mitten zur Krankheit-Steuerung und zur Verhinderung (CDC) über eine Zunahme des Prozentsatzes der nosocomial Enterokokkeninfektion, die durch vancomycin-beständige Enterokokken verursacht wurde, von 0.3 bis 7.9%.

Da die bestimmenden Faktoren des vancomycin Widerstandes in den Enterokokken auf einem conjugative Plasmid sind, kann vancomycin Widerstand unter Enterokokken und möglicherweise auf andere grampositive organismen gebracht werden. Staphylokokkesorten gehören zu den allgemeinsten Ursachen der Gemeinschafts- und Krankenhaus-erworbener Infektion; so ist das mögliche Hervortreten des vancomycin Widerstandes in den klinischen Isolaten S. der goldfarbiger und S. Epidermidis ein Interesse des öffentlichen Gesundheitswesens. Einige Belastungen von S. goldfarbigem mit verringerter Anfälligkeit zum vancomycin sind von den Patienten in Japan lokalisiert worden.

Vorkehrung und Warnung beim Nehmen von Vancocin

• Parenterales vancomycin wird in Muttermilch verteilt. Obgleich vorhanden, sind die Daten betreffend sind den Gebrauch des vancomycin, beim Stillen begrenzt sein, Probleme in den Menschen nicht dokumentiert worden.
• Ältere Patienten sind wahrscheinlicher, eine altersgebundene Abnahme an der Nierenfunktion zu haben, die Dosierungjustagen erfordern kann, übermäßige vancomycin Serumkonzentrationen zu vermeiden. Wegen dieses sind geriatrische Patienten an der grösseren Gefahr des vancomycin-verursachten Ototoxicity (d.h., Verlust der Hörfähigkeit) und des Nephrotoxicity.
• Intravenöses vancomycin kreuzt die Plazenta. In einer kleinen kontrollierten Studie hatten Kinder deren Mütter mit vancomycin in ihrem zweiten oder dritten Trimester der Schwangerschaft behandelt wurden, keinen neurosensorialen Verlust der Hörfähigkeit oder Nephrotoxicity, die vancomycin Therapie zugeschrieben wurden.
• Die nahe überwachung der vancomycin Serumkonzentrationen wird in vorzeitige Neugeborene und in junge Kinder empfohlen.
• Kein mutagenes Potential wurde in den Standardlaborversuchen gefunden.

Diese Seite bookmarken:  :: :: ::