Zafirlukast Medizin - Informationen, Nebenwirkungen und Gebräuche von Zafirlukast Pharmacokinetics

Zafirlukast wird bei Patienten mit chronischem Asthma, um Tagesasthmasymptome, ausatmendes Zwangsvolumen in 1 zweitem (FEV 1) und ausatmende Höchstströmungsgeschwindigkeiten des Morgens zu verbessern, angezeigt und Nachtzeit Awakenings, Morgen mit Asthmasymptomen und Gebrauch eines Rettung Betaagonist 2 zu verringern.

Wenn verringert benutzte Tageszeitung mit einem wie-erforderlichen, inhalierten Betaagonist 2 bei Patienten mit mild-zu-gemäßigtem Asthma, zafirlukast erheblich Asthmasymptome und Gebrauch eines wie-erforderlichen, inhalierten Betaagonist 2 verglichen mit Gebrauch eines wie-erforderlichen, inhalierten Betaagonist 2 alleine. Nur Patienten mit mild-zu-gemäßigtem Asthma sind mit zafirlukast in den klinischen Versuchen behandelt worden; folglich sein Gebrauch in der Behandlung Patienten mit strengerem Asthma und in denen, die antiasthma Therapie anders als des wie-erforderlichen, inhalierten Beta2 studiert zu werden Agonists Remains empfangen, wie vom zafirlukast als Mund- oder inhaliertes Corticosteroid-ersparenmittel verwendet.

Zafirlukast wird nicht für die Behandlung von bronchospasm in den akuten Asthmaangriffen, einschließlich Status asthmaticus angezeigt; jedoch kann Gebrauch von zafirlukast während einer akuten Erbitterung fortgesetzt werden.

Zafirlukast - Einheit der Tätigkeit/des Effektes:

Zafirlukast ist ein vorgewählter und konkurrierender Empfängerantagonist der cysteinyl leukotrienes D 4 und des E 4.

Die cysteinyl leukotrienes, ursprünglich beschrieben als langsam-reagierende Substanzen von anaphylaxis, von Erzeugnisfluglinie ödem, von glatter Muskelzusammenziehung und von geänderter zellularer Tätigkeit verbanden mit dem entzündlichen Prozeß, die mit der Pathophysiologie des Asthmas sind.

In den Menschen hemmte Vorbehandlung mit einzelnen Munddosen von zafirlukast die Luftröhrenverengung, die durch Schwefeldioxid und Kaltluft verursacht wurde und verringerte die frühe und Spätphase Reaktion bei Patienten mit dem Asthma, das durch Einatmung der verschiedenen Antigene, wie Gras, Katze dander verursacht wurde und ragweed. Zafirlukast verringerte die Zunahme des bronchialen hyperresponsiveness auf inhaliertem Histamin, das inhalierter Allergenherausforderung folgte.

Vorkehrung und Warnung beim Nehmen von Zafirlukast

• Zafirlukast war nicht in den Rück- oder Vorwärtspunktveränderungproben oder Mensch und Rattein den proben für chromosomale Abweichungen mutagen.
• Passende Untersuchungen über das Verhältnis des Alters zu den Effekten von zafirlukast sind nicht in der pädiatrischen Bevölkerung durchgeführt worden. Sicherheit und Wirksamkeit in den Kindern bis 7 Jahre des Alters sind nicht hergestellt worden.
• Ausreichende und gut-kontrollierte Studien der Schwangerschaft - sind nicht in den Menschen erfolgt worden.
• In den klinischen Versuchen trat eine grössere Ausdehnung der milden oder gemäßigten Infektion, die Atmungsfläche überwiegend beeinflussend, bei Patienten älter als 55 Jahre des Alters behandelt mit zafirlukast, verglichen mit anderen Altersklassen auf und Placebo-behandelte Patienten. Die Zahl Infektion war zur Menge, in den Milligrammen proportional, zafirlukast ausgeübt und war mit gleichzeitigem Gebrauch der inhalierten Corticosteroide verbunden. Die klinische Bedeutung von diesem, das findet, ist unbekannt.
• Zafirlukast wird in menschliche Muttermilch verteilt. Steady-state Konzentrationen von zafirlukast in der Muttermilch und dem Plasma waren 50 und 255 nanograms pro ml beziehungsweise nach Leitung von Magnesium 40 zweimal ein Tag. Wegen des Potentials für tumorigenicity und der schädlichen Wirkungen im Neugeborenen, der in den Untersuchungen an Tieren gezeigt wird, wird Gebrauch von zafirlukast während des Stillens nicht empfohlen.
• Bei Patienten 65 Jahre des Alters und älter, wird der Abstand von zafirlukast, mit dem Ergebnis der Höchstplasmakonzentration und des Bereichs unter den Plasma Konzentrationzeit Kurve (AUC) Werten verringert, die ungefähr zwei bis dreimal grösser als die der jüngeren Patienten sind. Jedoch ergab die empfohlene Dosis von Magnesium 20 zweimal ein Tag nicht erhöhte schädliche Wirkungen oder Zurücknahme aus der Studie bei älteren Patienten während der klinischen Versuche im Vergleich zu Patienten jünger als 65 Jahre des Alters.

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