Henoch Schonlein Purpurasyndrom

Henoch Schonlein Purpura ist ein klinisches Syndrom enthält einen charakteristischen Hauthautausschlag, einen Abdominal- Colic, gemeinsame Schmerz und eine Glomerulonephritis.

Der Hautausschlag ist von der purpuric Art und der Synonym Henoch-Schönlein Purpura ist häufig benutzt. Er tritt an allem Alter und in beiden Geschlechtern auf, aber ist hauptsächlich eine Krankheit der frühen Kindheit. Männer sind zweimal so häufig betroffen wie Frauen. Eine neue Geschichte der Infektion, häufig Atmungs, ist allgemein.

Die Krankheit ist in den Erwachsenen selten. Serumkonzentrationen von IgA werden zur Hälfte ungefähr die Patienten während der ersten 3 Monate der Krankheit erhöht und immune Komplexe IgA-enthalten, sind im Serum in einem hohen Anteil Fällen ermittelt worden. Die Nierenverletzung ist eine fokale segmentale proliferative Glomerulonephritis, manchmal mit mesangial hypercellularity.

Epithelhalbmonde können anwesend sein. Immunoglobulinabsetzung, hauptsächlich von IgA, wird in das knäuelförmige mesangium und in geringerem Ausmass in die haarartigen Wände auf Immunofluoreszenz gesehen. IgG, IgM und Bestandteile des Ergänzung Systems können nachweisbar auch sein.

Elektron-dichte Ablagerungen, vermutlich immune Komplexe, werden in das mesangium und in die subendothelial Position auf Elektronenmikroskopie gesehen. Keine Behandlung ist von nachgewiesenem Nutzen.

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