Nephroblastoma - (Tumor Wilms)

Nephroblastoma Tumor wird hauptsächlich innerhalb der ersten 3 Jahre des Lebens gesehen und kann bilateral sein. Er stellt sich als Abdominal- Masse, selten mit Haematuria dar. Diagnose wird durch den Ausscheidung Urography hergestellt, der vom Arteriography gefolgt wird.

Eine Kombination von Nephrectomy, von Strahlentherapie und von Chemotherapie hat viel überleben Rate, sogar in den Kindern, mit metastatic Krankheit verbessert. Gesamte, 5jährige überleben Rate in den BRITISCHEN Kindern, die zwischen 1971 und 1985 bestimmt wurden, war 79%.

ist unter einigen Geschwister und Zwillingen allgemeiner, das eine mögliche genetische Ursache vorschlägt. Der Tumor kann ziemlich groß, aber normalerweise des Remains werden, der eingekapselt wird (Selbst-beiliegend). Er kann zu anderen Körpergeweben, besonders die Lungen verbreiten.

In seinen frühen Stadien verursacht das nephroblastoma keine Symptome. Im neueren Stadium können Symptome mannigfaltig von Person zu Person.

In 75 Prozent der Fälle, wächst der Tumor vor dem Alter von fünf; ungefähr zweidrittel der Fälle sind bis zum zwei Jahren des Alters offensichtlich. Der Tumor wächst schnell und kann dem Gewicht des Restes des Körpers sich nähern.

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