NierenGlycosuria

Nierenglycosuria, in dem es Glukose im Urin in den Themen gibt, die demonstriert werden, um normale Blutglukoseniveaus zu haben, in dem verhungert nicht sein und die keine andere urinausscheidende Abweichung haben, ist selten.

Solche Patienten haben entweder einen Defekt in der röhrenförmigen Schwelle für Reabsorption der Glukose im proximalen tubule (eine „geschrägte“ Reabsorptionkurve) oder einen Defekt im maximalen röhrenförmigen Reabsorption der Glukose.

ist autosomal dominierende und rückläufige Erbschaft gefordert worden. Sie hat keine klinische Bedeutung ausgenommen in die differentiale Diagnose der Patienten mit Diabetes mellitus oder anderen röhrenförmigen Störungen wie dem Fanconi Syndrom.

Wenn Glycosuria auftritt, weil eine normale Nierenschwelle überstiegen worden ist, ist diese normalerweise von gehinderter Glukosetoleranz oder vom aufrichtigen Diabetes hinweisend. Sie kann im nicht-zuckerkranken auftreten, wenn eine erhebliche Menge Nahrung hoch im Zucker verbraucht und vorübergehend die Insulinantwort überwältigt wird, die Glycosuria verursacht.

In den meisten betroffenen Einzelpersonen verursacht die Bedingung keine offensichtlichen Symptome (asymptomatisch) oder ernste Effekte. Wenn Nierenglycosuria als lokalisiertes Finden mit anders normaler Nierefunktion auftritt, wird die Bedingung gedacht, als autosomal rückläufiges Merkmal übernommen zu werden.

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