Medicina de Vancocin HCL - información, efectos secundarios y aplicaciones de Vancocin

Nombre genérico: Vancomycin

Vancocin es un agente anti-bacteriano del estrecho-espectro que tiene actividad antimicrobiana excelente contra organismos gram-positive, incluyendo el Clostridium difficile, diphtheroids, la mayoría de la especie del enterococo, estafilococos, y estreptococos.

El vancomycin intravenoso (Vancocin) se indica en el tratamiento de las infecciones del hueso y del empalme (osteomyelitis incluyendo), de la pulmonía, del septicemia, y de las infecciones del piel y suaves del tejido fino causadas por tensiones susceptibles de las especies del estafilococo (tensiones methicillin-resistentes incluyendo).

El vancomycin intravenoso (Vancocin) se indica para la profilaxis de la endocarditis bacteriana en pacientes penicilina-alérgicos con las válvulas prostéticas del corazón o congénito, reumático, o la otra enfermedad cardíaca valvular adquirida que están experimentando procedimientos dentales o procedimientos quirúrgicos de la zona respiratoria superior.

Vancocin se utiliza para tratar infecciones enterococcal en pacientes con una historia de la hipersensibilidad a los antibióticos del beta-lactam, y las infecciones debido a los microorganismos beta-lactam-resistentes, incluyendo el estafilococo áureo methicillin-resistente (MRSA), a la epidermitis methicillin-resistente del estafilococo (MRSE), y a los enterococos resistentes a la penicilina. El aumento en el predominio de la enfermedad debido a MRSA y a MRSE y de la resistencia antibiótica en general ha conducido a un aumento en el uso del vancomycin.
Una de las consecuencias del uso creciente del vancomycin ha sido la aparición de microorganismos vancomycin-resistentes. A partir 1989 a las 1993, los centros para el control de enfermedad y la prevención (CDC) divulgaron un aumento en el porcentaje de las infecciones enterococcal nosocomiales causadas por los enterococos vancomycin-resistentes, a partir 0.3 a 7.9%.

Puesto que los determinantes de la resistencia del vancomycin en enterococos están situados en un plasmid conjugative, la resistencia del vancomycin se puede transferir entre enterococos y potencialmente a otros organismos gram-positive. Las especies del estafilococo están entre las causas mas comunes de la infección de la comunidad y hospital-adquirido; así, la aparición potencial de la resistencia del vancomycin en aislantes clínicos de la epidermitis aureus de S. y del S. es una preocupación de la salud pública. Varias tensiones de aureus de S. con susceptibilidad reducida al vancomycin se han aislado de pacientes en Japón.

Precaución y advertencia mientras que toma Vancocin

• El vancomycin Parenteral se distribuye en la leche materna. Aunque está disponible los datos con respecto al uso del vancomycin mientras que amamanta ser limitado, problemas en seres humanos no se han documentado.
• Los pacientes mayores son más probables tener una disminución relativa a la edad de la función renal, que puede requerir ajustes de la dosificación evitar concentraciones excesivas del suero del vancomycin. Debido a esto, los pacientes geriátricos están en mayor riesgo del ototoxicity vancomycin-inducido (es decir, pérdida auditiva el oído) y del nephrotoxicity.
• El vancomycin intravenoso cruza la placenta. En un estudio controlado pequeño, los infantes que trataron a madres con vancomycin en su segundo o tercer trimestre del embarazo no tenían ninguna pérdida de oído o nephrotoxicity sensorineural que fueron atribuidos a la terapia del vancomycin.
• La supervisión cercana de las concentraciones del suero del vancomycin se recomienda en recién nacidos prematuros e infantes jóvenes.
• No se encontró ningún potencial mutágeno en pruebas de laboratorio estándares.

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