Medicina de Zaleplon Sonata - información, efectos secundarios y aplicaciones de Zaleplon

Marca: Sonata

Zaleplon se indica para el tratamiento a corto plazo del insomnio.

Zaleplon disminuye la época de dormir inicio pero no se ha demostrado para aumentar tiempo total del sueño o para disminuir el número de awakenings. La falta del insomnio de remitir después de 7 a 10 días del tratamiento puede indicar la presencia de una enfermedad psiquiátrica o médica primaria. El empeoramiento del insomnio o la aparición de nuevas anormalidades del pensamiento o del comportamiento puede ser una consecuencia de un desorden psiquiátrico o físico desconocido.

Zaleplon obra recíprocamente con el tipo ácido gamma-aminobutyric complejo del receptor de A-benzodiazepine (GABA-BZ). La modulación del complejo macromolecular del canal del cloruro del receptor de GABA-BZ aparece ser responsable de las características farmacológicas de los benzodiazepines incluyendo el sedativo, el anxiolytic, el relajante del músculo, y efectos el anticonvulsivo. Zaleplon ata selectivamente a la subunidad de la alfa del cerebro del receptor de GABAA omega-1.

Precaución y advertencia mientras que toma Zaleplon

• Al probar para las aberraciones cromosómicas, en el análisis chino in vitro de la célula del ovario del hámster, el zaleplon era clastogenic en la presencia y la ausencia de la activación metabólica, causando aberraciones estructurales y numéricas. 1 en el análisis humano in vitro del linfocito, el zaleplon era aberraciones numéricas pero no estructurales el causar clastogenic.
• Embarazo - Zaleplon no se ha estudiado en mujeres embarazadas.
• Una cantidad pequeña de zaleplon se distribuye en la leche materna. El efecto del zaleplon en el infante es desconocido.
• Los estudios apropiados en la relación de la edad a los efectos del zaleplon no se han realizado en la población pediátrica. La seguridad y la eficacia no se han establecido.
• En los estudios realizados en 628 pacientes mayores, el estado latente del sueño mejoró con una dosis reducida del magnesio 5. La incidencia de acontecimientos adversos con una frecuencia de por lo menos el 1% no era perceptiblemente diferente entre el placebo y el zaleplon en las dosis 5 del magnesio o el magnesio 10 durante estudios de una duración de 14 días. Los pharmacokinetics del zaleplon en los ancianos, envejecen 65 a 85 años, no son perceptiblemente diferentes de ésos en pacientes más jóvenes. Sin embargo, los pacientes mayores aparecen ser más sensibles a los efectos de la hipnosis.
• En los ratones que reciben dosis del magnesio 25, 50, 100, y 200 por el kilogramo del peso corporal (mg/kg) un día (6 a 49 veces el máximo recomendó la dosis humana [MRHD] en un magnesio por el metro cuadrado de la base del área superficial del cuerpo [mg/m2]), había un aumento significativo en la incidencia de adenomas hepatocelulares en las hembras que recibían la dosis más alta. No se consideró ninguna evidencia del poder carcinogénico en las ratas que recibían 1, 10, y 20 mg/kg al día (0.5 a 10 veces el MRHD sobre una base de mg/m 2).