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Glomerulosclerosis segmentario focal (FSGS)
El glomerulosclerosis segmentario focal es una enfermedad de la etiología desconocida. Es particularmente propenso se repite en los riñones trasplantados en individuos afectados, a veces dentro de días del trasplante. Un factor que circula puede estar implicado. Presenta como proteinuria o síndrome nefrótico y es generalmente resistente a la terapia esteroide. Se afectan todos los grupos de misma edad.
En microscopia ligera, se ve el glomerulosclerosis segmentario, que más adelante progresa a la esclerosis global. Los glomeruli profundos en la ensambladura corticomedullary se afectan primero. Éstos se pueden faltar en la biopsia transcutánea, conduciendo a una diagnosis equivocada del mínimo-cambian la lesión glomerular.
Además, algunos creen que un acoplamiento pathogenetic existe entre mínimo-cambia el nephropathy y el glomerulosclerosis focal, y que una proporción de casos clasificados como teniendo la condición anterior desarrolla la debilitación renal progresiva.
La inmunofluorescencia puede demostrar depósitos de C3 y de IgM en las porciones afectadas del glomerulus, pero la fijación no específica al tejido fino dañado, más bien que la deposición del complejo inmune, puede manar sea la explicación para esto.
Los cerca de 50% de pacientes progresan a la falta renal de la extremo-etapa en el plazo de 10 años de la diagnosis.
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