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Síndrome de la púrpura de Henoch Schonlein
La púrpura de Henoch Schonlein es un síndrome clínico abarca una erupción de piel característica, un colic abdominal, un dolor común y un glomerulonephritis.
La erupción está de tipo purpuric y la púrpura de Henoch-Schönlein del sinónimo es de uso frecuente. Ocurre en todas las edades y en ambos sexos, pero es principalmente una enfermedad de la niñez temprana. Los varones son dos veces tan a menudo afectados como hembras. Una historia reciente de la infección, a menudo respiratoria, es común.
La enfermedad es rara en adultos. Las concentraciones del suero de IgA se aumentan por la mitad alrededor los pacientes durante los primeros 3 meses de la enfermedad e IgA-conteniendo complejos inmunes se han detectado en suero en una parte elevada de casos. La lesión renal es un glomerulonephritis proliferative segmentario focal, a veces con hypercellularity mesangial.
Las crescent epiteliales pueden estar presentes. La deposición de la inmunoglobulina, principalmente de IgA, se considera en el mesangium glomerular y en un grado inferior en las paredes capilares en inmunofluorescencia. IgG, IgM y los componentes del sistema del complemento pueden también ser perceptibles.
los depósitos Electrón-densos, complejos probablemente inmunes, se consideran en el mesangium y la posición subendothelial respecto a microscopia electrónica. No hay tratamiento de ventaja probada.
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