Hyperoxaluria


Los errores innatos del metabolismo del glyoxalate que causan biosíntesis endógena creciente del oxalate se heredan de una manera recesiva autosomal. En el tipo I (hyperoxaluria primario) hay excreción creciente del glycolate así como hyperoxaluria. Del tipo II, se aumenta la excreción del l-glycerate. En ambos tipos, la formación de la piedra del oxalate del calcio ocurre.

El pronóstico es pobre debido a la deposición cristalina del oxalate extenso del calcio en los riñones. La falta renal se convierte típicamente en las últimas adolescencias o los años 20 tempranos. El trasplante acertado del hígado se ha demostrado para curar el defecto metabólico en el tipo hyperoxaluria de I.

Causas de Hyperoxaluria

Causas mucho mas comunes del hyperoxaluria suave son:

  • exceso de ingestión de los comestibles altos en oxalate, tal como espinaca, ruibarbo y té
  • restricción dietética del calcio, con la absorción creciente compensatoria del oxalate
  • enfermedad gastrointestinal (e.g. Crohn), generalmente con una resección intestinal, asociada a la absorción creciente del oxalate de los dos puntos.

La deshidratación secundaria a la pérdida flúida de la tripa también hace una parte en la formación de piedra.

 

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