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Polyangiitis microscópico
En la condición microscópica del polyangiitis, el glomerulonephritis crescent sin la deposición del complejo inmune ocurre con positividad de PR3- y de MPO-ANCA. Los pulmones pueden estar implicados pero los granulomas no se ven.
Los anticuerpos citoplásmicos del antineutrophil positivo caracterizan a los pacientes (ANCA), principalmente patrón perinuclear. Los pacientes con esta enfermedad tienen implicación predominante de tubos capilares glomerular, sin la formación del granuloma vista en el granulomatosis de Wegener (WG).
Del polyangiitis microscópico, el glomerulonephritis de necrotización es la anormalidad más común y el capillaritis pulmonar ocurre a menudo. ANCA perinucleares están presentes en más el de 60% de pacientes, y el anticuerpo del antimyeloperoxidase se alía de cerca.
El polyangiitis microscópico afecta las arterias más pequeñas y es la forma más común de arteritis. Puede haber una historia de la hipersensibilidad a las drogas o a las proteínas extranjeras, y la historia natural es una duración corta de la vasculitis en las venas, las arterias y los tubos capilares pequeños.
La información limitada está disponible en resultado del embarazo y uso de la medicación en estos pacientes, porque la vasculitis primaria ocurre en más viejos individuos y es lo más a menudo posible más común en hombres.
La infección de la hepatitis B aparece ser un factor etiológico en algunos casos.
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