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Agenesia renal
La agenesia puede ser bilateral o unilateral. La agenesia unilateral (“riñón solitario”) ocurre en 1 de 1000 de la población. Se asocia generalmente a la hipertrofia compensatoria del solo riñón y de la función renal normal.
Excepto para el peligro potencial del trauma a este riñón solitario, no tiene ninguna significación clínica.
Causa de la agenesia renal
La agenesia renal es generalmente una anormalidad esporádica aislada pero, en algunos casos, puede ser secundaria a una anormalidad o a una parte cromosómica de un síndrome genético (tal como síndrome de Fraser), o a un defecto de desarrollo.
Agenesia renal bilateral
La agenesia renal bilateral es la ausencia de ambos riñones en el nacimiento. Es un desorden genético caracterizado por una falta de los riñones de convertirse en un feto. Esta ausencia de riñones causa una deficiencia del líquido amniotic (Oligohydramnios) en una mujer embarazada.
Los recién nacidos con agenesia renal bilateral tienen bajo-fijaron, oídos flojos, una nariz amplia, plana, y los pulmones subdesarrollados. Dado de estos recién nacidos a menudo de la falta respiratoria dentro de algunas horas del nacimiento.
Los pulmones de infantes con por lo menos un riñón funcional se convierten generalmente normalmente; así, la agenesia renal unilateral no se detecta a menudo durante el período perinatal.
La agenesia renal bilateral es una condición mortal, generalmente en el período neonatal debido a la hipoplasia pulmonar. El pronóstico con agenesia unilateral es normal.
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