Médecine de Zaleplon Sonata - l'information, effets secondaires et utilisations de Zaleplon

Nom de marque : Sonata

Zaleplon est indiqué pour le traitement à court terme de l'insomnie.

Zaleplon diminue l'heure de dormir début mais n'a pas été montré pour augmenter le temps total de sommeil ou pour diminuer le nombre d'éveils. Le manque de l'insomnie de remettre après 7 à 10 jours de traitement peut indiquer la présence d'une maladie psychiatrique ou médicale primaire. La détérioration de l'insomnie ou l'apparition de nouvelles anomalies de la pensée ou du comportement peut être une conséquence d'un désordre psychiatrique ou physique non reconnu.

Zaleplon agit l'un sur l'autre avec le type acide gamma-aminobutyrique complexe de récepteur de l'Un-benzodiazépine (GABA-BZ). La modulation du complexe macromoléculaire de canal de chlorure de récepteur de GABA-BZ semble être responsable des propriétés pharmacologiques des benzodiazépines comprenant le sédatif, l'anxiolytic, le décontractant de muscle, et les effets d'anticonvulsant. Zaleplon lie sélectivement à la sous-unité d'alpha de cerveau du récepteur de GABAA omega-1.

Précaution et avertissement tout en prenant Zaleplon

• En déterminant des aberrations chromosomiques, dans l'analyse chinoise in vitro de cellules d'ovaire de hamster, le zaleplon était clastogenic en la présence et l'absence de l'activation métabolique, entraînant des aberrations structurales et numériques. 1 dans l'analyse humaine in vitro de lymphocyte, le zaleplon était des aberrations numériques mais non structurales de causer clastogenic.
• Grossesse - Zaleplon n'a pas été étudié dans les femmes enceintes.
• Un peu de zaleplon est distribué dans le lait de sein. L'effet du zaleplon sur l'enfant en bas âge est inconnu.
• Des études appropriées sur la relation de l'âge aux effets du zaleplon n'ont pas été réalisées dans la population pédiatrique. La sûreté et l'efficacité n'ont pas été établies.
• Dans les études réalisées sur 628 vieux patients, la latence de sommeil s'est améliorée avec une dose réduite du magnésium 5. L'incidence des événements défavorables avec une fréquence au moins de 1% n'était pas sensiblement différente entre le placebo et le zaleplon aux doses 5 du magnésium ou le magnésium 10 pendant les études d'une durée de 14 jours. La pharmacocinétique du zaleplon dans les personnes âgées, vieillit 65 à 85 ans, n'est pas sensiblement différente de ceux dans de plus jeunes patients. Cependant, les vieux patients semblent être plus sensibles aux effets des hypnotiques.
• Chez les souris recevant des doses du magnésium 25, 50, 100, et 200 par kilogramme de poids corporel (mg/kg) un jour (6 à 49 fois le maximum a recommandé la dose humaine [MRHD] sur un magnésium par mètre carré de base de la superficie de corps [mg/m2]), il y avait une augmentation significative de l'incidence des adénomes hepatocellular dans les femelles recevant la dose la plus élevée. Aucune évidence de pouvoir cancérogène n'a été vue chez les rats recevant 1, 10, et 20 mg/kg par jour (0.5 à 10 fois le MRHD sur une base mg/m2).

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