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Glomerulosclerosis segmentaire focal (FSGS)
Le glomerulosclerosis segmentaire focal est une maladie de l'étiologie inconnue. Il est particulièrement enclin se reproduisent en reins transplantés dans les individus affectés, parfois dans des jours de la transplantation. Un facteur de circulation peut être impliqué. Il présente comme proteinuria ou syndrome nephrotique et est habituellement résistant à la thérapie stéroïde. Tous les groupes d'âge sont affectés.
Sur la photomicroscopie, le glomerulosclerosis segmentaire est vu, que plus tard progresse à la sclérose globale. Les glomérules profonds à la jonction corticomedullary sont affectés d'abord. Ceux-ci peuvent être manqués sur la biopsie transcutanée, menant à un diagnostic erroné d'minimal-changent la lésion glomérulaire.
En outre, certains croient qu'un lien pathogenetic existe entre minimal-changent la nephropathie et le glomerulosclerosis focal, et qu'une proportion de cas classifiés en tant qu'ayant l'ancien état développent l'affaiblissement rénal progressif.
L'immunofluorescence peut montrer des dépôts de C3 et d'IgM dans les parties affectées du glomérule, mais la fixation non spécifique au tissu endommagé, plutôt que le dépôt de complexe immun, peut jaillir soit l'explication pour ceci.
Environ 50% de patients progressent à l'échec rénal d'extrémité-étape dans un délai de 10 ans de diagnostic.
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