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Syndrome de Henoch Schonlein Purpura
Henoch Schonlein Purpura est un syndrome clinique comporte une éruption de peau caractéristique, une colique abdominale, une douleur commune et une glomérulonéphrite.
L'éruption est de type purpuric et le purpura de Henoch-Schönlein de synonyme est employé souvent. Il se produit à tous les âges et dans les deux sexes, mais est principalement une maladie d'enfance tôt. Les mâles sont deux fois aussi souvent affectés que des femelles. Une histoire récente de l'infection, souvent respiratoire, est commune.
La maladie est rare dans les adultes. Des concentrations en sérum d'IgA sont augmentées dans environ la moitié des patients pendant les 3 premiers mois de la maladie et IgA-contenant les complexes immuns ont été détectés en sérum dans une proportion élevée de cas. La lésion rénale est une glomérulonéphrite proliferative segmentaire focale, parfois avec le hypercellularity mesangial.
Les croissants épithéliaux peuvent être présents. Le dépôt d'immunoglobuline, principalement d'IgA, est vu dans le mesangium glomérulaire et à un moindre degré dans les murs capillaires sur l'immunofluorescence. IgG, IgM et composants du système de complément peuvent également être discernables.
des dépôts Électron-denses, complexes immuns vraisemblablement, sont vus dans le mesangium et la position subendothelial sur la microscopie électronique. Aucun traitement n'est d'avantage prouvé.
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