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Hyperoxaluria
Les erreurs innées du métabolisme de glyoxalate qui causent la biosynthèse endogène accrue d'oxalate sont héritées d'une façon récessive autosomal. Dans le type I (hyperoxaluria primaire) il y a excrétion accrue de glucolate aussi bien que le hyperoxaluria. Dans le type II, l'excrétion de l-glycérate est augmentée. Dans les deux types, la formation de pierre d'oxalate de calcium se produit.
Le pronostic est pauvre dû au dépôt en cristal d'oxalate répandu de calcium dans les reins. L'échec rénal se développe typiquement vers la fin des années de l'adolescence ou du début des années '20. La transplantation réussie de foie a été montrée pour traiter le défaut métabolique dans le type hyperoxaluria d'I.
Causes de Hyperoxaluria
Des causes beaucoup plus communes de hyperoxaluria doux sont :
- ingestion excessive des produits alimentaires hauts en oxalate, tel que les épinards, la rhubarbe et le thé
- restriction diététique de calcium, avec la plus grande absorption compensatoire de l'oxalate
- la maladie gastro-intestinale (par exemple Crohn), habituellement avec une résection intestinale, liée à la plus grande absorption de l'oxalate des deux points.
La déshydratation secondaire à la perte liquide de l'intestin joue également un rôle dans la formation en pierre.
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