Polyangiitis microscopique

En état microscopique de polyangiitis, la glomérulonéphrite en croissant sans dépôt de complexe immun se produit avec la positivité de PR3- et de MPO-ANCA. Les poumons peuvent être impliqués mais des granulomata ne sont pas vus.

Des patients sont caractérisés par les anticorps cytoplasmiques d'antineutrophil positif (ANCA), principalement modèle périnucléaire. Les patients présentant cette maladie ont la participation prédominante des capillaires glomérulaires, sans formation de granuloma vue dans la granulomatose de Wegener (GT).

Dans le polyangiitis microscopique, la glomérulonéphrite de nécrose est l'anomalie la plus commune et le capillaritis pulmonaire se produit souvent. ANCA périnucléaires sont présents dans plus de 60% de patients, et l'anticorps d'antimyeloperoxidase est étroitement allié.

Le polyangiitis microscopique affecte les artères plus petites et est la forme la plus commune d'arteritis. Il peut y a une histoire de l'hypersensibilité aux drogues ou aux protéines étrangères, et l'histoire naturelle est une durée de vasculitis dans les petits veines, artères et capillaires.

L'information limitée est disponible sur des résultats de grossesse et l'utilisation de médicament dans ces patients, parce que le vasculitis primaire le plus souvent se produit dans des individus plus âgés et est plus commun chez les hommes.

L'infection de l'hépatite B semble être un facteur étiologique dans certains cas.

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