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Agénésie rénale
L'agénésie peut être bilatérale ou unilatérale. L'agénésie unilatérale (« rein solitaire ») se produit dans 1 dans 1000 de la population. Elle est habituellement associée à l'hypertrophie compensatoire du rein simple et de la fonction rénale normale.
Économiser pour le risque du trauma à ce rein solitaire, elle n'a aucune signification clinique.
Cause d'agénésie rénale
L'agénésie rénale est habituellement une anomalie sporadique d'isolement mais, dans quelques cas, elle peut être secondaire à une anomalie ou à une partie chromosomique d'un syndrome génétique (tel que le syndrome de Fraser), ou à un défaut développemental.
Agénésie rénale bilatérale
L'agénésie rénale bilatérale est l'absence des deux reins à la naissance. C'est un désordre génétique caractérisé par un manque des reins de se développer dans un foetus. Cette absence des reins cause une insuffisance de fluide aniotique (Oligohydramnios) dans une femme enceinte.
Les nouveaux-nés avec l'agénésie rénale bilatérale ont bas-ont placé, les oreilles souples, de larges, au nez épaté, et sous-développés poumons. Matrice de ces nouveaux-nés souvent d'échec respiratoire dans quelques heures de naissance.
Les poumons des enfants en bas âge avec au moins un rein fonctionnel se développent habituellement normalement ; ainsi, l'agénésie rénale unilatérale n'est pas souvent détectée pendant la période périnatale.
L'agénésie rénale bilatérale est un état mortel, habituellement dans la période néonatale due au hypoplasia pulmonaire. Le pronostic avec l'agénésie unilatérale est normal
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