Medicina di Zaleplon Sonata - le informazioni, effetti secondari ed usi di Zaleplon

Marca: Sonata

Zaleplon è indicato per il trattamento di breve durata di insonnia.

Zaleplon fa diminuire il momento di dormire inizio ma non è stato indicato per aumentare il tempo totale di sonno o per fare diminuire il numero di awakenings. L'omissione di insonnia di rimettere dopo 7 - 10 giorni del trattamento può indicare la presenza di una malattia psichiatrica o medica primaria. Il peggioramento dell'insonnia o l'emersione di nuove anomalie pensare o di comportamento può essere una conseguenza di un disordine psichiatrico o fisico non riconosciuto.

Zaleplon si interagisce con il tipo acido gamma-amminobutirrico complesso del ricevitore di A-benzodiazepine (GABA-BZ). La modulazione del complesso macromolecolare della scanalatura del cloruro del ricevitore di GABA-BZ sembra essere responsabile delle proprietà farmacologiche dei benzodiazepines compreso il sedativo, l'ansiolitico, il relaxant del muscolo e gli effetti dell'anticonvulsivo. Zaleplon si lega selettivamente all'unità secondaria dell'alfa del cervello del ricevitore di GABAA omega-1.

Precauzione ed avvertimento mentre prendendo Zaleplon

• Nell'esaminare ad aberrazioni cromosomiche, nell'analisi cinese in vitro delle cellule dell'ovaia del criceto, lo zaleplon era clastogenic in sia presenza che assenza dell'attivazione metabolica, causando le aberrazioni strutturali e numeriche. 1 nell'analisi umana in vitro del linfocita, lo zaleplon era aberrazioni numeriche ma non strutturali causare clastogenic.
• Gravidanza - Zaleplon non è stato studiato in donne incinte.
• Una piccola quantità di zaleplon è distribuita in latte materno. L'effetto di zaleplon sull'infante è sconosciuto.
• Gli studi adatti sul rapporto tra l'età e gli effetti di zaleplon non sono stati svolti nella popolazione pediatrica. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite.
• Negli studi svolti su 628 pazienti anziani, lo stato latente di sonno ha migliorato con una dose ridotta di magnesio 5. L'incidenza degli eventi avversi con una frequenza almeno di 1% non era significativamente differente fra placebo e zaleplon alle dosi 5 di magnesio o magnesio 10 durante gli studi su una durata di 14 giorni. I pharmacokinetics di zaleplon negli anziani, invecchiano 65 - 85 anni, non sono significativamente differenti da quelli in pazienti più giovani. Tuttavia, i pazienti anziani sembrano essere più sensibili agli effetti degli ipnotici.
• In mouse che ricevono lle dosi di magnesio 25, 50, 100 e 200 per il chilogrammo del peso corporeo (mg/kg) un giorno (6 - 49 volte il massimo ha suggerito la dose umana [MRHD] su un magnesio per il metro quadro della base di area del corpo [mg/m2]), ci era un aumento significativo nell'incidenza degli adenomi epatocellulari in femmine che ricevono la dose elevata. Nessuna prova di potenziale cancerogeno è stata vista in ratti che ricevono 1, 10 e 20 mg/kg un il giorno (0.5 - 10 volte il MRHD su una base mg/m2).

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