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Sindrome del Purpura di Henoch Schonlein
Il Purpura di Henoch Schonlein è una sindrome clinica contiene lle chiazze cutanee caratteristiche, un colic addominale, un dolore unito e una glomerulonefrite.
L'eruzione è di tipo purpuric ed il purpura di Henoch-Schönlein di sinonimo è usato spesso. Si presenta a tutte le età ed in entrambi i sessi, ma è pricipalmente una malattia dell'infanzia iniziale. I maschi sono due volte spesso affected quanto le femmine. Una storia recente dell'infezione, spesso respiratoria, è comune.
La malattia è rara in adulti. Le concentrazioni nel siero di IgA sono aumentate a metà circa dei pazienti durante i primi 3 mesi della malattia e IgA-contenendo i complessi immuni sono stati rilevati in siero in una proporzione elevata dei casi. La lesione renale è una glomerulonefrite proliferative segmentale focale, a volte con il hypercellularity mesangial.
Le mezzaluna epiteliali possono essere presenti. Il deposito dell'immunoglobulina, pricipalmente di IgA, è visto nel mesangium glomerulare ed a un grado inferiore nelle pareti capillari sull'immunofluorescenza. IgG, IgM ed i componenti del sistema del complemento possono anche essere rilevabili.
i depositi Elettrone-densi, complessi presumibilmente immuni, sono visti nel mesangium e nella posizione subendothelial su microscopia elettronica. Non c'è nessun trattamento del beneficio provato.
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