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Hyperoxaluria
Gli errori innati del metabolismo del glyoxalate che causano la biosintesi endogena aumentata dell'ossalato sono ereditati in un modo recessivo autosomal. Nel tipo I (hyperoxaluria primario) ci è escrezione aumentata del glicolato così come il hyperoxaluria. di tipo II, l'escrezione del l-glicerato è aumentata. In entrambi i tipi, la formazione della pietra dell'ossalato del calcio si presenta.
La prognosi è povera a causa del deposito di cristallo dell'ossalato diffuso del calcio nei reni. L'indebolimento renale si sviluppa tipicamente verso la fine degli anni dell'adolescenza o dell'inizio degli anni '20. Il trapianto riuscito del fegato è stato indicato per curare il difetto metabolico nel tipo hyperoxaluria di I.
Cause di Hyperoxaluria
Le cause molto più comuni del hyperoxaluria delicato sono:
- ingestione eccedente delle derrate alimentari alte in ossalato, quali spinaci, rabarbaro e tè
- limitazione dietetica del calcio, con assorbimento aumentato compensativo dell'ossalato
- malattia gastrointestinale (per esempio Crohn), solitamente con un resection intestinale, connesso con assorbimento aumentato dell'ossalato dai due punti.
La disidratazione secondaria a perdita fluida dall'intestino inoltre fa una parte nella formazione di pietra.
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