Polyangiitis microscopico

Nello stato microscopico di polyangiitis, la glomerulonefrite a mezzaluna senza deposito del complesso immune si presenta con sia la positività di MPO-ANCA che di PR3-. I polmoni possono essere implicati ma i granulomata non sono visti.

I pazienti sono caratterizzati dagli anticorpi citoplasmici del antineutrophil positivo (ANCA), pricipalmente modello perinucleare. I pazienti con questa malattia hanno partecipazione predominante dei vasi capillari glomerulari, senza la formazione del granuloma vista nella granulomatosi del Wegener (GRUPPO DI LAVORO).

In polyangiitis microscopico, la glomerulonefrite necrotizzantesi è l'anomalia più comune e il capillaritis polmonare accade spesso. ANCA perinucleari sono presenti più in di 60% dei pazienti e l'anticorpo di antimyeloperoxidase è alleato molto attentamente.

Il polyangiitis microscopico interessa le più piccole arterie ed è la forma più comune del arteritis. Ci può essere una storia di ipersensibilità alle droghe o alle proteine straniere e la storia naturale è una durata corta di vasculitis nelle piccoli vene, arterie e vasi capillari.

Le informazioni limitate sono disponibili su risultato di gravidanza e su uso del farmaco in questi pazienti, perché il vasculitis primario il più spesso si presenta in individui più anziani ed è più comune negli uomini.

L'infezione di epatite B sembra essere un fattore eziologico in alcuni casi.

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