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Agenesia renale
La agenesia può essere bilaterale o unilaterale. La agenesia unilaterale (“rene solitario„) si presenta in 1 di 1000 della popolazione. È associata solitamente con l'ipertrofia compensativa di singolo rene e della funzione renale normale.
Risparmi per il rischio potenziale del trauma a questo rene solitario, non ha importanza clinica.
Causa di agenesia renale
La agenesia renale è solitamente un'anomalia sporadica isolata ma, in alcuni casi, può essere secondaria ad un'anomalia o ad una parte cromosomica di una sindrome genetica (quale la sindrome del Fraser), o ad un difetto inerente allo sviluppo.
Agenesia renale bilaterale
La agenesia renale bilaterale è l'assenza di entrambi i reni alla nascita. È un disordine genetico caratterizzato tramite un'omissione dei reni di svilupparsi in un feto. Questa assenza dei reni causa una mancanza di liquido amniotic (Oligohydramnios) in una donna incinta.
I neonati con agenesia renale bilaterale hanno basso-si sono regolati, orecchi flosci, un vasto, naso piano e polmoni sottosviluppati. Dado di questi neonati spesso di guasto respiratorio entro alcune ore della nascita.
I polmoni degli infanti con almeno un rene funzionale si sviluppano solitamente normalmente; quindi, la agenesia renale unilaterale non è rilevata spesso durante il periodo perinatale.
La agenesia renale bilaterale è uno stato mortale, solitamente nel periodo neonatale dovuto la ipoplasia polmonare. La prognosi con agenesia unilaterale è normale.
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